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聚合色譜柱因具有耐酸堿范圍寬、化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高及適用基質(zhì)復(fù)雜等優(yōu)勢，在食品分析、環(huán)境監(jiān)測、藥物研發(fā)等液相色譜（HPLC）應(yīng)用領(lǐng)域中占據(jù)重要地位。然而，隨著使用次數(shù)增加，樣品中的污染物（如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、強(qiáng)保留有機(jī)物等）會逐漸吸附于色譜...
二手高效液相色譜儀的密封圈更換是所有液相色譜分析人員都必須學(xué)會的方法。各類型的檢測儀器有不同的操作方法，可以參照各自的使用手冊，簡要介紹如下。一、準(zhǔn)備好工具和所需部件。工具包括扳手、超聲清洗器、密封圈安靜工具、新密封圈。用水-甲醇沖洗泵，拆開進(jìn)出口管道，在泵頭和單向閥上標(biāo)出液流方向。二、將柱塞桿縮至小，松開泵頭的收緊螺釘，小心托住泵頭。操作時要注意處處以平衡的動作慢慢退出泵頭，切不可搖動或上下左右擺動泵頭。三、從密封圈孔中輕輕拔出舊密封圈，注意不要化泵頭內(nèi)壁，要毫不猶豫地隨即...
二手高效液相色譜儀工作時，儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出。二手高效液相色譜儀通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。四元低壓梯度的混合比例是通...
超高效液相色譜UPLC使得藥學(xué)工作者可以在更短的時間、更高的色譜分離度、更少的溶劑消耗下對中藥復(fù)雜樣品進(jìn)行分析測定。UPLC在中藥的化學(xué)成分識別、指紋圖譜及代謝組學(xué)等分析領(lǐng)域逐步得到了應(yīng)用，促進(jìn)了中藥的質(zhì)量評控。超高效液相色譜UPLC與不同檢測器聯(lián)用在中藥分析中的應(yīng)用1.UPLC與UV、ELSD聯(lián)用在中藥指紋圖譜與定量分析中的應(yīng)用超高效液相色譜UPLC與不同檢測器聯(lián)用，可以對含不同化學(xué)類型的中藥進(jìn)行研究，尤其是結(jié)合指紋圖譜技術(shù)在中藥質(zhì)量評價中顯示出了亮眼的優(yōu)勢。比較土茯苓藥材...
二手液相色譜儀由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。流動相不過濾因為塵埃或其它任何雜質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和...
1.QTOF質(zhì)譜系統(tǒng)，無論樣品基質(zhì)復(fù)雜程度和掃描條件如何，其一級分辨率均大于40000，質(zhì)量精度小于1ppm，不同的掃描方式下其動態(tài)范圍寬(4-5級)，準(zhǔn)確的同位素豐度誤差值范圍都在2%以內(nèi)。2.QTOF質(zhì)譜系統(tǒng)的二級分辨率也超過30000，質(zhì)量準(zhǔn)度小于2ppm,同位素豐度誤差在2%之內(nèi)，此這些與樣品的復(fù)雜性無關(guān)。將高分辨率、準(zhǔn)確質(zhì)量和準(zhǔn)確同位素豐度的質(zhì)譜數(shù)據(jù)與高分辨率、準(zhǔn)確質(zhì)量和準(zhǔn)確同位素豐度的質(zhì)譜/質(zhì)譜數(shù)據(jù)相結(jié)合是識別未知化合物更有效的方法。3.QTOF系統(tǒng)可以定量分析非...
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