歡迎來到上海隱智科學(xué)儀器有限公司網(wǎng)站!
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
聚合色譜柱因具有耐酸堿范圍寬、化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高及適用基質(zhì)復(fù)雜等優(yōu)勢(shì),在食品分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、藥物研發(fā)等液相色譜(HPLC)應(yīng)用領(lǐng)域中占據(jù)重要地位。然而,隨著使用次數(shù)增加,樣品中的污染物(如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、強(qiáng)保留有機(jī)物等)會(huì)逐漸吸附于色譜...
液質(zhì)聯(lián)用儀實(shí)現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢(shì)的互補(bǔ),將色譜對(duì)復(fù)雜樣品的高分離能力與質(zhì)譜的高選擇性、高靈敏度結(jié)合起來。在藥物分析、食品分析和環(huán)境分析等許多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。儀器污染是液質(zhì)聯(lián)用儀在日常工作中會(huì)遇到的常見問題。但只要做好預(yù)防工作,就可以有效降低液質(zhì)聯(lián)用儀出現(xiàn)污染問題的概率。本文將從溶劑處理、實(shí)驗(yàn)器材清洗等方面介紹預(yù)防污染的措施。1、請(qǐng)正確選擇、制備和處理溶劑:有機(jī)溶劑必須為色譜純及以上級(jí)別,推薦使用進(jìn)口品牌試劑。注意:)有機(jī)溶劑請(qǐng)注意制造商建議的有效期,打開溶劑瓶可能會(huì)發(fā)生污染...
ADC既具有大分子藥物的特異性,又具有小分子藥物的細(xì)胞獨(dú)性,且ADC在研發(fā)過程中均需要對(duì)其抗體部分和小分子藥物部分進(jìn)行生物定量,LC-MS/MS和LC-HRMS技術(shù)正越來越多的被用于大分子表征和定量。與傳統(tǒng)ELISA方法相比,LC-MS方法開發(fā)周期更短,方法的通用性更好;且基于高分辨質(zhì)譜的LC-HRMS,在對(duì)大分子進(jìn)行定量的同時(shí),還可以對(duì)ADC類藥物的DAR值進(jìn)行測(cè)定,助力完善ADC的生物表征。LC-MS/MS法定量測(cè)定總ADC通常流程可以分成三個(gè)環(huán)節(jié)。第一親和免疫捕獲,借助...
二手液質(zhì)聯(lián)用儀主要應(yīng)用于藥物代謝及藥物動(dòng)力學(xué)研究、臨床藥理學(xué)研究、天然藥物(中草藥等)開發(fā)研究、新生兒篩選、蛋白與肽類的鑒定、殘留分析、毒物分析、環(huán)境分析、環(huán)保、食品、自來水、衛(wèi)生防疫等行業(yè)。二手液質(zhì)聯(lián)用儀的靈敏度高,通量性能好--優(yōu)異的高流量性能、降低的離子抑制效應(yīng)、自清潔離子源探針設(shè)計(jì)和可靠的接口設(shè)計(jì),加速了分析速度;使用更簡(jiǎn)便。二手液質(zhì)聯(lián)用儀的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):1、離子源獨(dú)特的創(chuàng)新設(shè)計(jì):①離子源噴針位置可靈活調(diào)節(jié),增強(qiáng)不同流速下復(fù)雜樣品分析的適應(yīng)性;②離子源霧化室采用獨(dú)特的加熱...
液質(zhì)常用離子源,就是電噴霧電離(ESI),大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI),接觸更多的就是ESI,基本上適合大多數(shù)化合物的分析。如果分析物在液體中稀釋,則ESI,APCI,APPI,EESI(萃取電噴霧電離)和CSI(冷噴霧電離)目前是通常與MS檢測(cè)結(jié)合的技術(shù)。其中ESI是更常用的,而其它離子源則用于更專門的分子應(yīng)用。選用合適的離子源為了選擇合適的電離技術(shù),更重要的參數(shù)是分子的行為和結(jié)構(gòu)以及溶解溶液的性質(zhì)的知識(shí)。綜合考慮兩者,選擇合適的離子源將不再是問題。...
HCPs監(jiān)測(cè)是生物藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA),需要在開發(fā)和生產(chǎn)過程中對(duì)其存在進(jìn)行監(jiān)測(cè)、控制和記錄。而選擇合適的方法與可靠的試劑也十分關(guān)鍵。LC-MS方法分析HCPs的使用可以彌補(bǔ)HCP-ELISA方法的不足,如識(shí)別和量化單個(gè)HCP的能力,無需依賴抗HCP抗體。因此,該方法的應(yīng)用及相應(yīng)的監(jiān)管要求在未來可能會(huì)增加。LC-MS方法對(duì)生物藥物開發(fā)有諸多好處1.可確定原液中HCP,并比較GMP生產(chǎn)條件下的批間差異;2.可鑒定對(duì)患者安全和產(chǎn)品穩(wěn)定性有潛在影響的特定種類HCPs;...